En CRC The Cleanroom Company entendemos que mantener un cuarto limpio operando bajo normativas estrictas requiere más que instalación inicial. Nuestros servicios especializados de mantenimiento, validación y certificación garantizan que sus áreas críticas cumplan continuamente con ISO 14644, GMP, y regulaciones sanitarias vigentes.
Realizamos pruebas completas de calificación para cuartos limpios farmacéuticos, hospitalarios e industriales: Certificación ISO 14644 (conteo de partículas, flujo de aire, recuperación), validación GMP para salas de producción farmacéutica, pruebas de integridad de filtros HEPA/ULPA, estudios de flujo de aire con visualización y perfiles de velocidad, mapeo de presión diferencial, y certificación de cabinas de bioseguridad.
Nuestros planes de mantenimiento programado incluyen inspección y reemplazo de prefiltros y filtros HEPA, calibración de instrumentos de monitoreo, limpieza especializada de superficies críticas, mantenimiento de sistemas HVAC dedicados, y actualización de protocolos de limpieza.
Asesoramos en el diseño, optimización y troubleshooting de áreas controladas: auditorías de cumplimiento normativo, optimización de flujos de proceso, diseño de protocolos de limpieza y desinfección, capacitación de personal en prácticas GMP, y preparación para inspecciones regulatorias (INVIMA, FDA).
Nuestro equipo técnico en Colombia, Perú y México proporciona respuesta rápida y soporte continuo para mantener sus operaciones críticas funcionando sin interrupciones. Contacte a CRC para programar una evaluación de sus instalaciones.
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